Avropa Dərman Agentliyi (EMA) ikinci COVID-19 peyvəndinin istifadəsini tövsiyə edib.

“RİA Novosti” xəbər verir ki, bu dəfə söhbət ABŞ-ın “Moderna” şirkəti tərəfindən istehsal olunan peyvənddən gedir.

Qeyd edilir ki, agentlik peyvəndin keyfiyyəti, təhlükəsizliyi və effektivliyinə dair məlumatları diqqətlə nəzərdən keçirib və Avropa Komissiyasına formal şərtli icazə verməsini tövsiyə edib.

Xatırladaq ki, ötən ilin dekabrında “Pfizer/BioNTech” peyvəndi Avropa bazarına təqdim edilib və elə həmin gün onun istifadəsi təsdiqlənib.