Uşaqlarda bədxassəli şişlərin görülməsinin ümumi tezliyi nisbətən aşağıdır və hər 100.000 uşaq üçün təxminən 15 hadisədir.

Azmedia.Az xəbər verir ki, hər hansı bir xərçəngin səbəbi hüceyrələrdən birində genetik parçalanmadır ki, bu da şiş toxumasının nəzarətsiz böyüməsinə və çoxalmasına səbəb olur. Ancaq böyüklərdə bu cür mutasiyalara səbəb ola biləcək bir sıra risk faktorlarını müəyyən edə biliriksə, uşaqlarda xərçəngin səbəbi valideynlərdən ona ötürülən kiçik genetik anomaliyalardır.

Çoxumuzda belə anomaliyalar var, lakin onların hamısı şişlərin inkişafına səbəb olmur. Uşağın özünə təsir edən risk faktorları (radiasiya, siqaret, əlverişsiz ətraf mühit şəraiti) o qədər də vacib deyil.

Yadda saxlamaq lazımdır ki, Daun sindromu və ya Klaynfelter sindromu, Fankoni anemiyası kimi bir çox genetik xəstəlik xərçəngin inkişaf riskinin artması ilə əlaqələndirilir.

Uşaqlar daha çox hematopoietik orqanların xərçəngindən (leykemiya, bədxassəli limfomalar, limfoqranulomatoz) əziyyət çəkirlər. Bu şişlərə hemoblastozlar deyilir. Mərkəzi sinir sisteminin, sümüklərin və yumşaq toxumaların şişlərinə daha az rast gəlinir.

Ən nadir xərçəngin "yetkin" formalarıdır - 3% (dəri şişləri, içi boş orqanlar və s.)

Uşaqlarda xərçəng diaqnozunun mürəkkəbliyi ondan ibarətdir ki, bir çox hallarda uşağın subyektiv rifahı hətta xəstəliyin sonrakı mərhələlərində də qənaətbəxş qala bilər. Çox vaxt şişlər təsadüfən, profilaktik müayinə zamanı aşkar edilir. Buna görə müntəzəm müayinələr çox vacibdir. Onkoloji xəstəlikdən şübhələnirsinizsə, pediatr uşağı əlavə testlər və tədqiqatlar üçün göndərir.